[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو::
برای نویسندگان::
اصول شفافیت::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
گواهی‌ها

AWT IMAGE

Attribution-NonCommercial
CC BY-NC


AWT IMAGE

Open Access Publishing


AWT IMAGE

Prevent Plagiarism


AWT IMAGE

..
:: دوره 31، شماره 4 - ( 1404 ) ::
جلد 31 شماره 4 صفحات 256-248 برگشت به فهرست نسخه ها
روش و ریسک غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی جنینی در مادران ارجاعی به پزشکی قانونی اهواز
نجیمه سعادتی1 ، سید سجاد مرعشی1 ، مژگان براتی1 ، سمیرا نگاهداری2 ، الهام مدحجی3
1- مرکز تحقیقات باروری و ناباروری و سلامت جنین، بخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران ، s.negahdari2018@gmail.com
3- مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران
چکیده:   (351 مشاهده)
مقدمه: غربالگری ناهنجاری‌­های کروموزومی قبل از تولد بر اساس ارزیابی فاکتورهای سرم مادر، سن و سونوگرافی به‌طور معمول برای همه زنان باردار در هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری در ایران و سایر کشورها در دسترس است. مطالعه حاضر با هدف بررسی روش و ریسک غربالگری ناهنجاری­‌های کروموزومی جنینی در مادران باردار دریافت کننده مجوز سقط از پزشکی قانونی اهواز طی دوره ۵ ساله صورت گرفت.
روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی و گذشته‌نگر است. از ۳۹۰۵ پرونده مربوط به مجوز سقط درمانی به علت مشکلات جنینی بین سال‌های ۱۳۹۵ تا ۱۳۹۹ در پزشکی قانونی اهواز، ۶۳۷ مورد معادل ۱۶.۳۱ درصد مربوط به ناهنجاری کروموزومی جنین بررسی شد. داده‌­ها توسط نرم­فزار SPSS تحلیل شدند و میزان P کمتر از ۰.۰۵ معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین سن مادر در نمونه‌های مورد مطالعه  ۶.۰۶ ±۳۵.۴۶ سال بود. ۶۶.۳ درصد مادران غربالگری سه ماهه اول به‌­تنهایی، ۲۵.۱ درصد غربالگری سه ماهه اول و Cell free DNA ، ۷.۱ درصد Cell free DNA به‌­تنهایی، ۱.۲درصد غربالگری سه ماهه دوم به‌­تنهایی و ۰.۳ درصد غربالگری سه ماهه اول و دوم انجام داده بودند. ۷۷.۲ درصد از جنین های بررسی شده مبتلا به تریزومی ۱۸.۲۱ درصد مبتلا به تریزومی ۱۸ و ۴.۷ درصد مبتلا به تریزومی ۱۳ بودند. فراوانترین روش بررسی ژنتیکی مربوط به روش FISH and QF PCR با فراوانی ۵۵.۹ درصد بود.
نتیجه‌گیری: آزمایشات غربالگری در بررسی زنان در معرض خطر تولد جنین با ناهنجاری کروموزومی روشی موثر است و مطالعات بیشتری جهت تعیین دقت این تست‌ها در جامعه ایرانی توصیه می‌­شود.
واژه‌های کلیدی: سقط قانونی، ناهنجاری کروموزومی، تشخیص قبل از تولد، کاریوتایپ، تریزومی
متن کامل [PDF 934 kb]   (29 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: تشخيص هويت
دریافت: 1404/9/5 | ویرایش نهایی: 1405/5/4 | پذیرش: 1404/11/7 | انتشار الکترونیک: 1405/4/31
ارسال پیام به نویسنده مسئول

Research code: IR.AJUMS.HGOLESTAN.REC.1400.035
Ethics code: IR.AJUMS.HGOLESTAN.REC.1400.035


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Saadati N, Marashi S S, Barati M, Negahdari S, Modheji E. Method and Risk of Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities in Mothers Referred to Ahvaz Legal Forensic Medicine. Iran J Forensic Med 2026; 31 (4) :248-256
URL: http://sjfm.ir/article-1-1708-fa.html

سعادتی نجیمه، مرعشی سید سجاد، براتی مژگان، نگاهداری سمیرا، مدحجی الهام. روش و ریسک غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی جنینی در مادران ارجاعی به پزشکی قانونی اهواز. مجله پزشکی قانونی ایران. 1404; 31 (4) :248-256

URL: http://sjfm.ir/article-1-1708-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 31، شماره 4 - ( 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله پزشکی قانونی ایران Iranian Journal of Forensic Medicine
Persian site map - English site map - Created in 0.12 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4766